随着人类基因组计划的完成，表观遗传学已经成为后基因组时代生命科学研究的前沿。DNA甲基化和组蛋白修饰是表观遗传学的重要组成部分，其在维持正常细胞功能、胚胎发育、疾病发生以及人类肿瘤中发挥着至关重要的作用。国际上已启动的ENCODE，Roadmap和HEP计划已经投资超过10亿美元进行表观遗传标记的鉴定，力图绘制人类各种组织细胞的参考表观基因组图谱。ENCODE是“DNA组成元素百科全书”的缩写，该项目旨在识别出人类基因组序列中的所有功能区，包括转录、转录因子联合、染色质结构和组蛋白修饰区。该项目由来自美国、英国、西班牙、新加坡和日本32个研究机构的442名科学家历时5年，耗资1.5亿美元，获得了迄今最详细的人类基因组分析数据，并以30余篇论文的形式同时发表在Nature、Science、Genome Research、Genome Biology等一系列高水平的SCI学术期刊上。ENCODE计划完成了解析基因组非编码区域的工作，特别是将人类疾病易感SNP与许多非编码的功能区联系起来，被认为是继“人类基因组计划”之后国际科学界在生命科学研究领域取得的又一重大进展，该项目的完成对疾病诊断、药物研发等都将具有积极的推动作用。在完成了人类基因组ENCODE计划后，目前ENCODE研究团队又开始了小鼠ENCODE和其他模式生物包括果蝇和线虫的ENCODE计划，相信该计划的完成对模式生物的研究产生巨大的推动作用。此后的２００８年，美国NIH 又启动了表观基因组学路线图计划，表观基因组指的是附着在基因组上的化学标记模式，其决定了哪些基因会被激活以及它们激活的方式及时间。表观基因组学路线图计划致力于绘制出人类胚胎干细胞、人类分化和分化细胞、细胞系和组织的参考表观基因组图谱。今年2月19日，《自然》（Nature）杂志及其旗下相关的六大期刊同时在线发表24篇科技论文，发布涉及100多种人类细胞和组织的第一张表观基因组（Epigenome）综合图谱。由于DNA甲基化和组蛋白修饰不仅调控人体的正常发育，众所周知表观遗传调控失常与从癌症、自闭症到心脏病等广泛的疾病相关联，这一巨大的数据宝库预计将提供有关人类健康和疾病生物学大量新见解。 鉴于ENCODE和Roadmap计划的实施，确定了海量的人体基因组调控元件和组织细胞特征性的DNA甲基化修饰和组蛋白修饰，为研究生命的基本过程调控提供了重要的工具，同时为人类疾病的再认识提供了可能。尽快将这一人类历史上重要的科研成果加以推广和应用，就显得尤为重要。我们拟邀请国际上ENCODE和Roadmap计划重要参与者以及国内相关相关领域的著名专家学者来复旦大学开展为期2天的国际表观基因组学研讨会（The 1st International EpigenomicsConference），介绍ENCODE和Roadmap计划的重要研究成果，同时重点讲解这些重要数据库的开发和应用，使参加者能够尽快熟悉有关数据库的资源和如何利用这些资源为我们生命科学研究提供支持，同时搭建国内和国际表观基因组合作共赢的研究平台，促进国内相关单位开展表观基因组研究的大型国际国内合作。目前我们已经邀请国际上参与ENCODE和Roadmap Epigenome Project的重要科学家10余人参加会议。包括加州大学圣地亚哥分校Ren Bing 教授，美国冷泉港实验室的Tom Gingeras教授以及Genome Research杂志执行主编Hillary Sussman等。此外还有John Stamatoyannopoulos(Univ. of Washington)，Martin Hirst (UBC,)， Ross Hardison (Penn State University)，Jason Ernst (UCLA)，Ting Wang (WashU)，FengYue (Penn State)，YijunRuan（The Jackson Laboratory）。同时我们邀请了国内相关领域知名专家学者参会，包括陈润生院士，屈良鹄教授，韩敬东教授，刘江教授等，我们相信他们的到来为我们相互交流合作提供了良好的机会。